Deutsches Zentrum für Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter
Jedes Jahr erkranken in Deutschland etwa 200 Kinder und Jugendliche neu an Multipler Sklerose (MS). Die Tendenz ist steigend. Die möglichen Folgen der Erkrankung sind Behinderungen der Koordination wie Seh- und Gefühlsstörungen sowie Lähmungen der Arme und Beine. Bis heute ist Multiple Sklerose nicht heilbar.
Kinder und Jugendliche mit dieser unheilbaren Krankheit führen ein Leben in Ungewissheit: Wann kommt der nächste Krankheitsschub, morgen oder in zehn Jahren? Kann ich irgendwann nicht mehr sehen? Sitze ich eines Tages im Rollstuhl?
Auf diese Fragen gibt es noch keine Antworten. Dies müssen und wollen wir ändern!
Die Ursachen dieser Erkrankung sind weitestgehend noch unbekannt. Aber je früher eine Behandlung beginnen kann, umso größer sind die Chancen um einer schweren Behinderung vorzubeugen. Gerade die Diagnose von MS bei Kindern mit ihren Besonderheiten bei der körperlichen und psychischen Entwicklung erfordert besondere Behandlungsverfahren.
An der Universitätsmedizin Göttingen wird deshalb die Einrichtung des "Deutsches Zentrum für Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter" vorbereitet. Dieses ehrgeizige Projekt kann nur mit Spenden- und Fördermitteln verwirklicht werden. Insgesamt benötigt das Vorhaben etwa fünf Millionen Euro.
Ein hochkarätig besetzter Beirat mit Personen aus Wissenschaft, Wirtschaft und Kultur unterstützt aktiv den Aufbau des neuen Zentrums.
Das Projekt
Das Deutsche Zentrum für MS im Kindes- und Jugendalter wird die Erforschung der Ursachen kindlicher MS entscheidend vorantreiben und spezielle Therapien für MS-kranke Kinder und Jugendliche entwickeln. Gleichzeitig wird das Zentrum eine Anlaufstelle für betroffene Kinder und Jugendliche aus ganz Deutschland sein, in der diese ein auf ihre Bedürfnisse abgestimmtes Therapie- und Beratungsangebot erhalten. Darüber hinaus wird es Beratungs- und Weiterbildungsangebote für Eltern, Kinderärzte, Neurologen und andere Therapeuten geben.
Die Finanzierung - und wie Sie dabei helfen können
Damit das Deutsche Zentrum für Multiple Sklerose im Kindes- und Jugendalter wirkungsvoll tätig werden kann, benötigen wir in den nächsten zehn Jahren ein Finanzvolumen von 5 Millionen Euro - das sind 500.000 Euro pro Jahr.
Dieses hoch gesteckte Ziel kann nur durch die Unterstützung von Spendern und Stiftern erreicht werden - durch Ihr Engagement!
Deshalb unsere Bitte an Sie:
Unterstützen Sie uns beim Aufbau des Deutschen Zentrums für MS im Kindes- und Jugendalter.
Sie können uns mit einer Spende unterstützen
Universitätsmedizin Göttingen
Spendenkonto 14 20
Sparkasse Göttingen
BLZ 260 500 01
Verwendungszweck: MS-Zentrum für Kinder
Bitte denken Sie daran bei einer Überweisung Ihre Adressdaten anzugeben, damit wir Ihnen eine Zuwendungsbestätigung ausstellen können.
Oder Sie haben andere Ideen und Vorschläge, wie Sie uns unterstützen und wir zusammenarbeiten können?
Für ein persönliches Gespräch stehen wir Ihnen gern zur Verfügung.
WEITERE INFORMATIONEN
Bericht im Regio Niedersachsen 11/2007
über das Deutsche Zentrum für MS im Kindes- und Jugendalter als PDF-Datei.
Ausführliche Projektbeschreibung
des Deutschen Zentrums für MS im Kindes- und Jugendalter als PDF-Datei.
Informationsbroschüre
zum Deutschen Zentrums für MS im Kindes- und Jugendalter als PDF-Datei.
Die Universitätsmedizin Göttingen ist bereits heute deutschlandweit richtungsweisend in der Therapie von MS-kranken Patienten und federführend bei der Behandlung von MS-kranken Kindern. Sie ist einer der herausragenden Forschungsstandorte der Neurowissenschaften in Deutschland. Die Multiple Sklerose ist ein Schwerpunkt dieser Forschungsaktivitäten und hat durch das von der Gemeinnützigen Hertie-Stiftung geförderte Institut für Multiple-Sklerose-Forschung herausragende Bedeutung gewonnen.
Stabsstelle Universitätsförderung, Bereichsleitung Universitätsmedizin
Direktorin der Abteilung Pädiatrie II mit Schwerpunkt Neuropädiatrie
Vorsitzender des Institutes für MS-Forschung, Direktor der Abteilung Neuropathologie
